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湖北制藥GMP廠房施工潔凈室凈化工程

簡(jiǎn)要描述:潔凈室廣泛應(yīng)用于菌檢室、純化室,環(huán)揚(yáng)未來(lái)有著多年的設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)室凈化工程,無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室工程,實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)工程是企業(yè)針對(duì)一些要求相對(duì)較高,實(shí)驗(yàn)樣品對(duì)環(huán)境相對(duì)敏感?;蛘呤强諝赓|(zhì)量過(guò)差會(huì)污染實(shí)驗(yàn)樣品,如生物制品、微生物研究、腦細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室、干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室、血細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、病毒研究實(shí)驗(yàn)室等場(chǎng)合,就會(huì)必須要求對(duì)實(shí)驗(yàn)室或者實(shí)驗(yàn)室某些區(qū)域進(jìn)行空氣凈化工程系統(tǒng)處理。湖北制藥GMP廠房施工潔凈室凈化工程

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-07-21
  • 訪  問(wèn)  量:3084

詳細(xì)介紹

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湖北制藥GMP廠房施工潔凈室凈化工程

根據(jù)工藝特點(diǎn)進(jìn)行布置,在滿足使用前提下求得經(jīng)濟(jì)合理,可分為幾下幾類:
1、開(kāi)放式:用于工藝過(guò)程對(duì)各區(qū)潔凈度等級(jí)需求差別不大的情況下:
優(yōu)點(diǎn):靈活性好,便于調(diào)整、變更、設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單、空氣處理系統(tǒng)單一。
缺點(diǎn):高運(yùn)行費(fèi)用,對(duì)于單向流型回風(fēng)通道占空間大。
2、套件式:各潔凈區(qū)按工藝的工序及潔凈度等級(jí)要求分隔與連通,并進(jìn)行各區(qū)間的壓差控制。注:用于實(shí)驗(yàn)室類還是要求各自系統(tǒng)獨(dú)立,不共享。
3、隧道式:是以“線"保護(hù)代替“面"保護(hù)的典型。
優(yōu)點(diǎn):節(jié)能,防火分隔簡(jiǎn)單,安全。
缺點(diǎn):設(shè)計(jì)時(shí)需仔細(xì),麻煩。施工難度高,靈活性差。
4、微環(huán)形+開(kāi)放式潔凈室
5、模塊化潔凈室:是近年來(lái)發(fā)展zui快的。
FFU的發(fā)展對(duì)模塊化潔凈室靈活、方便性更加體現(xiàn)。一般適用于空調(diào)參數(shù)與所處背景環(huán)境基本*的場(chǎng)合(不需要保溫),可滿足ISO標(biāo)準(zhǔn)4級(jí)及以上。

湖北制藥GMP廠房施工潔凈室凈化工程

1、針對(duì)濾材:好的過(guò)濾材料(目前*的HEPA高密度濾材)吸附0.3微米以上污染物的能力高達(dá)99.9%以上;如果室內(nèi)煙塵污染較重,可選擇除塵效果較佳的空氣凈化器。
2、關(guān)于凈化效率:房間較大,應(yīng)選擇單位凈化風(fēng)量大的空氣凈化器;例如15平方米的房間應(yīng)選擇單位凈化風(fēng)量在120立方米/小時(shí)的空氣凈化器;
3、使用壽命:隨著凈化過(guò)濾膽趨于飽和,凈化器的吸附能力將下降,所以消費(fèi)者應(yīng)該選擇具有再生功能的凈化過(guò)濾膽(含高效活性催化碳),以延長(zhǎng)其壽命。
4、房間格局影響凈化效果:空氣凈化器的進(jìn)出風(fēng)口有360度環(huán)型設(shè)計(jì)的,也有單向進(jìn)出風(fēng)的,若在產(chǎn)品擺放上不受房間格局限制,則應(yīng)選擇環(huán)型進(jìn)出風(fēng)設(shè)計(jì)的產(chǎn)品。
5、需求:根據(jù)需要凈化的污染物質(zhì)種類選擇空氣凈化器,HEPA對(duì)煙塵、懸浮顆粒、細(xì)菌、病毒有很強(qiáng)的凈化功能,催化活性炭對(duì)異味、有害氣體凈化效果較佳。

用zui健康的材質(zhì),zui用心的設(shè)計(jì),zui*的工藝,環(huán)保的理想,為您打造一個(gè)“凈"的空間


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